中國(guó)食品安全報(bào)訊 12月3日，為持續(xù)優(yōu)化口岸營(yíng)商環(huán)境，支持食藥物質(zhì)進(jìn)口貿(mào)易發(fā)展，海關(guān)總署、國(guó)家衛(wèi)生健康委、市場(chǎng)監(jiān)管總局、國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布“關(guān)于試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口食藥物質(zhì)分類(lèi)管理措施的公告”，決定對(duì)部分食藥物質(zhì)試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口分類(lèi)管理。公告對(duì)有關(guān)事項(xiàng)作如下具體要求：

一是試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口食藥物質(zhì)清單化管理，并動(dòng)態(tài)更新，具體可查詢(xún)《試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口分類(lèi)監(jiān)管食藥物質(zhì)清單》。

二是對(duì)試點(diǎn)實(shí)施的進(jìn)口食藥物質(zhì)，企業(yè)要嚴(yán)格依法依規(guī)誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)，在辦理進(jìn)口通關(guān)手續(xù)時(shí)，應(yīng)明確申報(bào)產(chǎn)品用途，承擔(dān)依法如實(shí)申報(bào)責(zé)任。對(duì)于《試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口分類(lèi)監(jiān)管食藥物質(zhì)清單》中的商品，進(jìn)口申報(bào)為藥用用途的需提交《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，進(jìn)口申報(bào)為其他用途的免于提交《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。

三是海關(guān)總署、市場(chǎng)監(jiān)管總局和國(guó)家藥監(jiān)局在各自職責(zé)范圍內(nèi)，依法對(duì)進(jìn)口食藥物質(zhì)分別按照食品、藥品的進(jìn)口、經(jīng)營(yíng)、加工等環(huán)節(jié)的相關(guān)要求加強(qiáng)監(jiān)管，督促企業(yè)守法合規(guī)經(jīng)營(yíng)。除可將藥用用途進(jìn)口的食藥物質(zhì)用于保健食品原料外，進(jìn)口企業(yè)不得改變商品用途，將商品銷(xiāo)售用于非申報(bào)用途的企業(yè)或個(gè)人。

四是海關(guān)總署、國(guó)家衛(wèi)生健康委、市場(chǎng)監(jiān)管總局和國(guó)家藥監(jiān)局建立部門(mén)間食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)管信息共享機(jī)制，發(fā)現(xiàn)涉嫌違法犯罪的，依法追究法律責(zé)任。

本公告自發(fā)布之日起實(shí)施。